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Determinación del sexo fetal

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Determinación del sexo fetal
Test Sexo Fetal
Determinación en sangre materna
Ventajas
¿En qué consiste la prueba?
La prueba permite conocer el sexo fetal, a partir de la
octava semana del embarazo, a partir de plasma
materno.
Mediante un análisis molecular se identifican los genes
específicos del sexo masculino.
El test posibilita conocer el sexo fetal sin necesidad de
obtener una muestra del feto, como ocurre en la
biopsia de corion o en la amniocentesis, donde
conlleva un riesgo bajo aunque significativo de aborto.
El test se realiza a partir de una simple muestra de
sangre de la embarazada, no siendo necesario estar en
ayunas.
Si se detectan, el feto será niño.
Si por el contrario no se detectan, será niña.
El DNA fetal en sangre materna aumenta a lo largo del
embarazo y es indetectable dos horas después del
parto.
¿En qué se basa?
Actualmente sabemos que, durante el embarazo y
aumentando con las semanas, entre el 3,4% y el 6,2%
del ADN total libre en el plasma materno tiene origen
fetal. (Presence of fetal DNA in maternal plasma and
serum. Lancet 350:485-487,1997).
Además, se ha detectado ADN fetal en plasma materno
a partir de la 5ª semana de gestación y se ha
conseguido aislar (del plasma materno).
Mediante la técnica conocida como RT-PCR,
identificamos un fragmento de DNA de cromosoma Y, y
por tanto, sólo se detectará si el feto es de sexo
masculino.
Si dicho fragmento no es detectado, será de sexo
femenino.
Aunque la prueba se podría realizar desde la semana 6
de gestación, la fiabilidad de la técnica es
considerablemente mayor a partir de la semana 8.
Numerosos estudios científicos publicados, han
demostrado que la prueba es muy precisa , con un
porcentaje casi del 100% a partir de las 7-8 semanas de
gestación.
¿A quién va dirigido?

Mujeres con antecedentes de enfermedades
genéticas en la familia.
En la práctica clínica, la detección de ADN fetal en
sangre materna se ofrece a los padres que son
portadores o que padecen alguna enfermedad ligada al
sexo, y fundamentalmente al cromosoma Y, como la
hemofilia, la enfermedad de Duchenne, o la
enfermedad de Huntington.

Sexo poco claro en imagen ecográfica o
sospecha de problema genético de fondo.

Resolver de forma pronta la curiosidad de los
padres.
Limitaciones
En caso de gestación múltiple, no es posible dilucidar el
sexo entre los diferentes fetos, no siendo de
diagnóstico útil en el caso de enfermedades genéticas.
Test Sexo Fetal
Determinación en sangre materna
Procedimiento
Será necesaria la extracción de 6 ml de sangre en 2
tubos con Sangre EDTA.
Los resultados estarán disponibles entre 3 y 5 días
laborables desde la recepción de la muestra en nuestro
laboratorio.
Es necesario cumplimentar la hoja de Consentimiento
Informado.
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