...

La variación de un gen podría estar implicada en la esquizofrenia

by user

on
Category: Documents
0

views

Report

Comments

Transcript

La variación de un gen podría estar implicada en la esquizofrenia
062
2/10/07
19:16
Página 26
La variación
de un gen podría
estar implicada
en la esquizofrenia
INVESTIGACIÓN
Según una investigación preliminar efectuada por psiquiatras de la Clínica
y publicada en la revista americana The Pharmacogenomics Journal
Las variaciones localizadas en un gen parecen estar
implicadas en la severidad de
los síntomas de la esquizofrenia, así como en la respuesta
del paciente al tratamiento
farmacológico. Así se desprende de un trabajo de investigación elaborado en la Clínica Universitaria de Navarra
por los psiquiatras Patricio
Molero y Felipe Ortuño, y la
bióloga Ana Patiño. El estudio
ha sido publicado recientemente en la revista científica
americana The Pharmacogenomics Journal, del grupo Nature (Pharmacogenomics J.
2007 Mar 13; [Epub ahead of
print]). El trabajo forma parte
CUN ■
26
noticias.cun
de la tesis doctoral de Patricio
Molero, dirigida por los doctores Felipe Ortuño y Ana Patiño.
La esquizofrenia es una enfermedad mental grave que
puede alterar diversas funciones mentales, tales como la
percepción, el pensamiento, la
afectividad y la voluntad.
Aunque su origen es en gran
parte desconocido, “algunos
avances de la investigación en
las últimas décadas apuntan la
importancia de la contribución de factores genéticos,
además de alteraciones en la
neurotransmisión y en el neurodesarrollo”, describe el doctor Molero.
octubre-diciembre 2007
HIPÓTESIS GENÉTICA DE LA ESQUIZOFRENIA. El artículo lleva
como título “Implicaciones
clínicas y valor pronóstico de
cinco polimorfismos del gen
de la catecol o-metiltransferasa (COMT) en los trastornos
del espectro de la esquizofrenia” (“Clinical involvement of
catechol-O-methyltransferase
La esquizofrenia es una
enfermedad mental
grave que puede alterar
diversas funcionales
mentales
polymorphisms in schizophrenia spectrum disorders: influence on the severity of psychotic symptoms and on the
response to neuroleptic treatment”). La justificación del estudio se basa en que “el gen
COMT aparece ya descrito en
trabajos previos como uno de
los genes candidatos dentro
de la hipótesis genética de la
esquizofrenia”, advierte el especialista.
La función de la enzima
COMT (producida o codificada por el gen del mismo nombre) es la degradación de la
dopamina, un neurotransmisor cerebral que interviene en
el proceso cognitivo, en una
062
2/10/07
19:16
Página 27
INVESTIGACIÓN
región del cerebro denominada córtex prefrontal. En el gen
estudiado se observa una variación genética funcional,
que afecta a la actividad de la
enzima. Una variación (polimorfismo) origina que la enzima adquiera mayor actividad
a temperatura fisiológica, explica el doctor Molero. A su
vez, la mayor actividad enzimática provocaría una menor
función dopaminérgica en el
córtex prefrontal, al tiempo
que, por un mecanismo enzimático de retroalimentación,
se produciría un incremento
de función dopaminérgica en
regiones subcorticales.
Según este mecanismo, “la
disminución de la función dopaminérgica en el córtex prefrontal se podría relacionar
con la aparición de unos síntomas característicos de la esquizofrenia, englobados bajo
la denominación de síntomas
negativos”, apunta el psiquiatra. Entre ellos, figuran la falta de motivación, dificultades
para la organización de tareas
y para iniciar y persistir en actividades encaminadas a conseguir un fin concreto. El
aplanamiento afectivo y las dificultades cognitivas serían
otros síntomas negativos.
A su vez, el exceso de función dopaminérgica en otras
regiones subcorticales parece
que podría contribuir a la aparición de otro tipo de síntomas
característicos de la esquizofrenia. Se trata de los llamados síntomas positivos, que
corresponden a las alucinaciones y los delirios.
Los objetivos planteados con
este trabajo fueron, en primer
lugar, la búsqueda en este gen
de un conjunto de variaciones
que se asociaran con la enfermedad en la muestra estudiada. Un segundo objetivo consistió en investigar si la existencia de un genotipo específico para una variación genética funcional (denominada
Val158Met) “ejerce una influencia sobre el pronóstico de
la enfermedad, es decir, sobre
Los doctores Felipe Ortuño y Patricio Molero.
la severidad de los síntomas
psicóticos y sobre la respuesta al tratamiento neuroléptico”, describe el especialista.
METODOLOGÍA Y RESULTADOS.
El trabajo consistió en el estudio de 207 pacientes diagnosticados de alguno de los trastornos del espectro de la esquizofrenia y de 204 personas
sanas. El período de observación fue de 6 meses, en los que
se administró tratamiento
neuroléptico a los pacientes y
se determinaron los haplotipos (combinación particular
de variaciones genéticas) para 5 polimorfismos del gen
COMT en todos los participantes en el estudio.
La severidad de los síntomas
se objetivó, antes y después
del inicio del tratamiento, mediante una escala que mide la
intensidad de los síntomas en
la esquizofrenia, denominada
PANSS. La respuesta al tratamiento farmacológico se midió mediante la escala denominada GAF, adecuada para
medir este parámetro.
Del estudio se obtuvo, como
primer resultado, que “el estatus de enfermedad global se
asoció de forma significativa
PROYECTOS FUTUROS
A partir de los resultados obtenidos, el grupo de trabajo del
departamento de Psiquiatría de
la Clínica Universitaria de Navarra se plantea como proyectos futuros el estudio de un mayor número de genes, así como
continuar con la investigación
de la influencia del componente genético en las enfermedades mentales, especialmente
en la esquizofrenia y en el trastorno bipolar.
con un conjunto de variaciones genéticas o haplotipo”, señala el doctor Molero. Se observó además una asociación
entre la esquizofrenia y un determinado genotipo, el denominado Val/Val para la variación genética llamada
Val158Met. Se constató, asimismo, que los pacientes
diagnosticados de esquizofrenia con este genotipo presentaban una mayor severidad de
los síntomas psicóticos y una
respuesta al tratamiento farmacológico ligeramente peor.
Por tanto, las conclusiones
extraídas de la investigación
son dos. Por un lado, se constata que la variabilidad genética del gen COMT “parece
estar implicada en la sintomatología psicótica del fenotipo
estrecho de la esquizofrenia,
más que en los trastornos relacionados con la enfermedad”, argumenta. Además, los
resultados, aunque son preliminares, sugieren “una posible influencia del polimorfismo Val158Met del gen COMT
en la severidad de los síntomas psicóticos, así como en la
respuesta al tratamiento farmacológico”, subraya el facultativo.
Este trabajo ha sido galardonado en el XI Congreso Nacional de Psiquiatría, celebrado recientemente en Santiago
de Compostela, con el premio
“Amadeo Sánchez Blanqué”
sobre Investigación Clínica en
Psiquiatría, concedido por la
Sociedad Española de Psiquiatría Biológica.
+
www.nature.com/tpj/journal/va
op/ncurrent/pdf/6500441a.pdf
octubre-diciembre 2007
noticias.cun
27
Fly UP